长沙肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在长沙的医院，经病理诊断为非小细胞肺癌，考虑后续治疗方案的朋友。
- 已经尝试过常规治疗，在长沙寻求更多个性化治疗选择的朋友。
- 对于标准治疗反应不佳，希望了解是否有其他药物可用的朋友。
- 确诊为晚期肺癌，希望寻找更多潜在治疗路径的朋友。
- 希望通过科学检测，为家庭决策提供更多参考信息的家属。
- 在长沙的多家机构咨询后，希望获得更全面基因图谱的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次针对肿瘤的‘深度身份核查’。我们提取您提供的组织样本，利用高通量测序技术，去读取其中13个与肺癌密切相关的基因（包括ALK、EGFR、KRAS等）的详细信息。核心目的是寻找这些基因上是否存在特定的‘变化’（即突变），因为这些变化直接关系到某些靶向药物是否能够起效。例如，如果检测到EGFR基因的特定突变，就可能提示使用对应的EGFR靶向药物会取得较好效果。这项检测能发现多种类型的基因改变，包括点突变、插入缺失、融合等，为用药提供更全面的参考。需要了解的是，基因检测是不断发展的科学，它基于当前认知，主要针对已知的、有明确用药指导意义的靶点进行扫描，并不能保证一定能找到对应的突变，也无法穷尽所有未知的基因信息。
检测过程麻烦吗？
这项检测基于您已有的或即将获取的肿瘤组织样本，无需额外抽血或空腹。通常，样本来源于您在医院进行手术、穿刺活检后制成的石蜡切片或包埋组织块，也可以是新鲜保存的组织。整个过程本身不会给您带来额外的身体不适，因为操作是在已有样本上进行的检测分析。在长沙，您可以通过合作的检测机构直接安排样本流转，或者按照指导将符合要求的切片或组织通过专业的物流邮寄到检测中心。您主要需要配合的是提供符合要求的样本以及相关信息。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用经过验证的高通量测序技术，在我们长期的服务经验中，其技术本身对于目标基因区域的检测具有很高的敏感性和特异性。整个检测流程在标准化的实验室内进行，遵循严格的质量控制体系，以确保结果的可靠性。检测使用的样本来源于您自身，分析过程安全无创。当然，任何检测技术都有其适用范围，如果样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响检测的灵敏度，实验室会进行评估并反馈。最终的报告是一份重要的参考信息，具体的治疗决策仍需您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用7200元，不支持医保报销，请在长沙确认前知悉。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本（如石蜡切片）质量与数量符合检测要求。
- 检测前需要您或家属签署知情同意书，表明了解检测目的与意义。
- 整个检测周期约为7个工作日，自实验室确认收到合格样本后开始计算。
- 检测结果报告是专业的医学参考信息，请务必交由您的主治医生结合临床情况解读。
- 报告出具后，我们会提供联系方式，供您就报告内容进行必要的沟通咨询。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康档案。
- 如果样本在邮寄过程中有任何疑问，请及时联系我们的服务人员。
用户评价 (9条，均分5.0)
我因为家族里有肺癌史，自己有点担心就来筛查一下。下单后有个线上问卷填健康信息，我填得比较乱，客服专门打电话来一项项确认，确保信息准确，说这关系到分析质量。做事这么认真，让我对结果更放心了。
机构回复
准确的信息是精准检测的基础。感谢您配合我们核对信息，严谨是我们的第一要求。希望检测结果能给您带来安心。
帮父亲咨询检测，我问题特别多，从技术原理到临床意义问了个遍。对接的医学顾问不仅没嫌我烦，还给我发了好几篇科普文章和相关的诊疗指南摘要，让我能系统地了解。这种愿意花时间教育客户的服务，真的超出预期。
机构回复
我们始终认为，充分知情是做出正确决策的前提。为您提供可靠的知识支持，帮助您成为父亲治疗路上的得力助手，是我们的荣幸。感谢您对我们专业深度的认可！
我本身是结直肠癌患者，这次是做肺癌的检测（原发灶不明）。流程对我这个老病人来说也很新鲜，全部线上搞定。关键是报告出来后，客服主动询问是否需要协助我联系肺癌方面的专家进行咨询，这个增值服务很人性化。
机构回复
感谢您对我们服务的全方位认可。我们不仅提供检测，也关注检测后的后续需求。为您链接相应的医疗资源，是我们“以患者为中心”服务理念的延伸。希望能持续为您提供帮助。
作为患者家属，最怕流程复杂折腾病人。这次检测从申请到拿到报告，几乎所有环节都可以通过手机完成，包括签署知情同意书。只有取组织样本需要医院操作，其他都不用再跑腿，对病人和家属来说真的减轻了负担。
机构回复
您的体会正是我们设计数字化流程的初衷——让科技服务于人，减少奔波，关爱患者和家属。感谢您对我们便捷化服务的肯定。
家里经济条件一般，父亲确诊后，为检测费纠结了很久。后来看到有分期付款的选项，压力小了不少。检测结果很明确，找到了匹配的靶向药。现在父亲吃药效果不错。虽然总价不低，但能分期，而且真正起到了效果，我觉得这个性价比对我们家来说是可以接受的。
机构回复
感谢您分享这段经历。我们深知疾病给家庭带来的经济压力，因此提供了分期支付等方式，希望让更多需要的患者能及时获得精准检测。祝您父亲疗效持续！
妈妈诊断肺腺癌，主治医生建议做基因检测，说看看有没有靶向药机会。一开始觉得上万块太贵了，但做完拿到报告，发现EGFR有突变，可以用经典的一代靶向药，一个月药费医保报销后自己才出几百块。这么一算，这检测费真的花得值，帮我们家省了后续试药的钱和宝贵时间。
机构回复
看到您的分享，我们非常欣慰。的确，基因检测的目的是为治疗导航，如果能精准匹配到有效且医保覆盖的靶向药，从长远看是极具性价比的选择。祝阿姨治疗顺利！
检测是为了二次手术前评估有没有新突变。报告速度比预期快。解读时，老师重点分析了新发突变与最初手术时标本的可能差异，并解释了这种变化对治疗的意义。这种对比分析，对判断病情进展很有帮助，专业性很强。
机构回复
谢谢您的反馈。对于二次手术或复发患者，历时性的分子变化比对至关重要。我们的分析会着重于此，以揭示肿瘤的进化轨迹，为治疗调整提供关键依据。
作为肺癌家属，我陪爸爸去做的穿刺采样。看到针那么长确实吓一跳，但医生手很稳，爸爸也说疼痛感比打屁股针强点有限。主要是不敢动，精神压力大过身体疼痛。检测结果很有价值，找到了对应的靶向药。
机构回复
非常感谢您的陪伴与分享。家人的支持对患者至关重要。我们理解患者面对器械的心理压力，会尽力通过专业操作来缓解。很高兴检测结果为治疗找到了突破口。
我本人是淋巴瘤患者，因为肺部阴影做了活检，排除了淋巴瘤浸润后做了这个肺癌检测。没想到在组织量很少的情况下也做成功了，而且报告解读里还特意提到了样本情况，让人很放心。结果出来是阴性的，虽然有点失望没找到靶点，但至少排除了一个方向。
机构回复
感谢您的信任。对于微量样本的成功检测，依赖于我们严格的质量控制和优化的技术流程。阴性结果同样具有重要的临床价值，能帮助医生排除无效方案，避免盲目用药。请继续配合医生进行后续诊疗。
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