长沙肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望寻找现有治疗方案外更多选择，特别是靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 标准治疗后效果不佳或出现进展，需要探索新方向的朋友。
- 想了解自身情况对各类化疗药物敏感度，辅助制定治疗计划的朋友。
- 初诊时希望一次性获得全面的基因信息，为长期治疗规划提供参考的朋友。
- 在长沙等大城市就医，主治医生建议通过更全面的基因检测来指导精准治疗。
- 希望将组织样本物尽其用，一次检测获得靶向、免疫、化疗多维度信息的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对肿瘤进行一次深度‘体检’和‘解密’。这项检测主要从三个层面开展工作：首先，它像一位精密的‘锁匠’，检查164个与靶向药相关的基因是否存在‘锁孔’变异（如突变、融合等），帮助判断哪些‘钥匙’（靶向药）可能打开抑制肿瘤的大门。其次，它扮演‘环境评估师’的角色，分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平（使用22C3抗体），评估免疫治疗起效的可能性。最后，它还是一位‘药效预测员’，通过分析相关基因，为您评估对常用化疗药物的可能敏感度。需要理解的是，基因检测提供的是基于当前科学认知的‘线索’和‘概率’，它能极大增加找到有效方案的机会，但无法保证100%有效，最终的用药决策需要您和主治医生结合全面的临床情况共同制定。
检测过程麻烦吗？
根据我们经验，采样过程比很多人想象的要简便。检测支持多种样本，最常用的是医院病理科现有的石蜡切片或组织块，这通常无需额外手术，很多用户反馈只需提供病理报告和样本即可。如果使用血液样本（全血），则不需要空腹，就像常规抽血一样，几分钟即可完成，痛感轻微。在长沙，您可以选择前往合作的采样点，或者通过快递邮寄样本，我们会提供专业的采样包和寄送指导，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际通行的NGS（下一代测序）技术平台，并同时分析DNA和RNA，在技术层面上具有很高的准确性与可靠性。根据我们经验，对于报告中检出的明确变异，其准确性是值得信赖的。检测本身仅对送检样本进行分析，过程安全，无任何辐射或副作用。需要留意的是，任何检测都有其技术局限，例如当肿瘤细胞在样本中含量极低时，可能会影响部分指标的检出。如果检测结果为阴性或未能找到匹配药物，这并不意味着没有治疗方案，而是提示可能需要结合其他检查手段或在未来病情变化时再次检测。报告旨在提供重要的参考信息，所有治疗决策务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 支付前请务必与您的家人及主治医生充分沟通检测的必要性。
- 选择组织样本时，请提前联系医院病理科，了解调取切片或蜡块的具体流程与要求。
- 邮寄样本前，请确保样本已妥善固定包装，并尽快寄出。
- 请预留有效的联系方式，以便实验室在必要时能与您及时沟通样本情况。
- 收到报告后，建议您在主诊医生门诊时，携带报告共同审阅与讨论。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是您个人健康信息的重要资料。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时的基因状态，未来病情如有变化，解读可能不同。
- 报告中的药物信息仅供参考，不构成直接的用药建议，具体用药请严格遵从医嘱。
用户评价 (9条，均分4.6)
作为癌症患者家属，压力已经很大了，很反感信息泄露带来的骚扰。这家检测机构是我查过的里面隐私政策最清晰的，而且明确表示不会把数据交给药企或保险公司。这份承诺让我下了决心。
机构回复
感谢您的深度调研与选择。我们深知患者家庭的担忧，坚守“数据仅供本次医疗用途”的底线是我们对客户的郑重承诺。我们会用持续的行动来捍卫这份信任。
穿刺采样时打了局部麻醉，确实不疼，但能感觉到器械在体内操作的声音和触感，心理上还是有点害怕。医生和护士一直在旁边轻声聊天分散我的注意力，这个细节很有效。如果能提前在须知里多描述一下这个过程的感觉，让我有更充分的心理准备就更好了。
机构回复
感谢您如此细腻的分享。您关于“提前告知感受”的建议非常中肯，我们将补充到术前须知中，帮助未来患者做好心理建设。同时，我们也会继续优化人文关怀细节，感谢您！
检测本身挺专业的，但价格确实偏高，对我们普通家庭是一笔不小的负担。不过售后服务配得上这个价格，特别是后续的咨询和答疑没有额外收费，而且响应很快。如果能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道就更好了。
机构回复
衷心感谢您的选择与宝贵建议。我们理解费用的压力，也一直在探索更灵活的支付方案。目前我们与部分慈善基金会有合作，如需了解相关援助信息，可以随时联系您的专属客服。
整体体验很不错，从预约到解读，流程清晰。唯一小遗憾是，我希望做检测前能有个更简明的费用清单，总价我知道，但很好奇具体每部分（比如180基因、PD-L1、解读服务）分别是多少。现在的报价比较一体化，对我这种想了解细节的人来说不够透彻。
机构回复
感谢您的反馈。出于整体服务打包和避免患者对不同项目价值产生误解的考虑，我们通常提供整合报价。但我们理解您的需求，在后续咨询中，我们的顾问可以为您提供更详细的项目构成说明。
流程整体挺顺利的，就是等待报告的时间比预期晚了两天，那几天特别焦虑，天天刷进度。虽然客服解释说是为了确保分析质量做了复检，但希望以后如果能遇到延迟，能更主动提前通知一下就好了。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您提的建议非常中肯，我们已着手优化流程，未来如遇确需延迟的情况，会主动、提前通知到您，再次感谢您的包容与建议。
肺癌术后做的检测，取报告时不是简单地给个文件。是在一个很安静的报告解读室，配有大型显示屏，医生将报告重点投射出来，同时给我一份纸质版对照。那种仪式感和专注度，让我觉得这份报告的分量很重，不是随便糊弄的。
机构回复
您的感受正是我们设计报告解读环节的初衷。我们希望用郑重、清晰的方式，交付这份重要的‘生命说明书’。通过视听结合的方式，帮助您更好地抓住关键信息。
检测过程顺利，客服响应也快。报告本身很专业，但感觉对家属来说信息量有点大，抓不住绝对重点。如果能针对报告结论，提供一份给主治医生的简要沟通提纲或问题列表，可能我们和医生沟通时会更有准备。
机构回复
非常实用的建议！帮助用户高效地与医生沟通，是检测价值实现的关键一环。我们正着手设计类似的“医患沟通助手”材料，感谢您的启发！
帮我姑姑做的检测，她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话，花了将近半小时，用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了，老人家终于听明白了，连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户，无论年龄背景，都能清晰理解报告意义，是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环，请随时利用。
整个流程线上化程度高，从下单、填信息到查看报告都在一个微信页面里完成，不用下载乱七八糟的APP，对我这种不太会用智能手机的中年人很友好。有问题点那个‘在线客服’，响应也挺快。
机构回复
感谢您的反馈！我们设计服务流程时，特别考虑了不同年龄用户的操作习惯，力求简洁、集中。您用得顺手就是对我们最大的肯定。我们会保持客服的响应速度，随时为您提供支持。
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